变化不大说明鳄鱼在进化上是保守的，进化保守意味着它们本身在这个生态位就够能打了，所以不需要进行太大的改变。
毕竟鳄鱼后代毕业于哈佛的比例全球第一（bushi)：
鳄鱼几个超级能续的点：
1 脊椎动物最复杂的心血管系统，多出一条主动脉，潜水的时候可以不给肺部供氧，这样节约的氧气可以让它长时期潜伏在水里，方便偷袭猎物。
伏击捕猎就是比追捕猎物优势更大。
2 鳄鱼不打拳：
它们的性别由孵化时候的环境温度而不是下蛋时候的染色体决定。
优势顺风局鳄鱼蛋孵化出来就以雄性居多，让它们充分竞争，留下更优质的后代。
如果气候过冷过热，就孵化雌性居多，多生多育，保留种子。
就是这样机制使得种群数量减少也非常容易恢复。
下面详细展开讲讲：
题目这句话说对也不对，毕竟鳄鱼 2 亿年前的祖先是陆鳄 Terrestrisuchus，那是种只有几十厘米长，看起来像蜥蜴一样的爬行类动物：
这里有个鳄鱼超目的形态进化，可以看出来鳄鱼的演化还是有很大的变化的，至少从二足行走的长腿形态变成了接近现代鳄鱼的短腿水生形态，不过如果不细究的话，也可以说接近两亿年变化不大。
因为分子生物学研究发现鳄鱼在进化上是显著保守的，鳄鱼和鸟类同为主龙类的两个分支，可以看见鸟类确实基因变异比较多，而鳄鱼目前现存的几十种确实差别不大。
短吻鳄和湾鳄是不是看着很像？分子生物学显示它们只有 7%左右的差距。*1 而它们的共同祖先是多少年前呢？
是大概9000 万年前出现的现存鳄鱼的真鳄类直系祖先。（上图里面最后那个 9000 万年前鳄鱼的形态 Borealosuchus formidabilis 还不是鳄鱼直系祖先，是它们亲戚）
鳄鱼在 9000 万年前的直接祖先是鳄形超目中类似盾甲鳄的半水生掠食者，它们已具备现代鳄鱼的核心特征（如四腔心脏、水生适应），同时保留了与陆生鳄类（如西贝鳄）的竞争能力。白垩纪晚期鳄形类的多样性远超今日，现存鳄目仅是当时演化辐射的幸存分支。
9000 万年啊！
9000 万年前哺乳动物是什么情况呢？
劳亚兽总目（包括猫、狗、牛等）和灵长总目（包括人类、猴子等）的分化时间约在 8800 万年前 -9000 万年前，共同祖先是北方真兽高目（Boreoeutheria）已灭绝的一些小型杂食动物。
下面是胎盘类哺乳动物分化时间表，可以看出大概 1.2 亿年前开始，到 6500 万年前 KPG白垩纪 - 古近纪灭绝事件（小行星撞地球）后达到鼎盛。
也就是说，我们常见的多数哺乳动物都是 9000 万年的时间里，从这样：
变成了这样：
那这样比较起来，鳄鱼改动确实算小的了。
因为大概 9000 万年前的时候，真鳄类的优势就出来了：
鳄鱼的心脏可以说是脊椎动物里最复杂的心脏了：
之前人类为何无法准确控制自己的每一个器官?这个回答里面介绍了人类没法控制自己心脏等内脏器官。
大多数动物都不行，因为一般内脏都是由植物神经控制，避免动物出现一些基本的功能障碍。
但是鳄鱼是可以控制自己心脏的，还能控制血管给那些部位供氧，甚至能“切断”肺部的供氧，方便潜伏：
鳄鱼心脏的解剖结构：
它的心脏比较特殊：
多数爬行动物（如蜥蜴、蛇、龟鳖类）心脏由两心房、一心室构成，心室内可能存在不完全隔膜（如室间隔或皮瓣结构）。
而鳄鱼的心脏有四个腔室，两个心房和两个心室，且心室完全分离，类似于哺乳动物，这是爬行动物中的独特现象。此外，鳄鱼心脏包含左主动脉、潘尼萨孔和锯齿状瓣膜等特殊结构。这些结构使得鳄鱼能够通过分流机制混合动脉和静脉血液。
右和“额外”的左主动脉：
鳄鱼有两个主动脉，右主动脉和左主动脉。右主动脉是主要的体循环动脉，而左主动脉则参与分流机制。左主动脉从右心室发出，与右主动脉在基部交叉，形成一个不对称的结构。
潘尼萨孔：潘尼萨孔是右和左主动脉之间的通道，位于它们的共同壁上。该孔直径约为右主动脉大小的 35-40%，允许血液从右主动脉流向左主动脉，从而在非分流条件下提供备用路径。
分流条件：当鳄鱼潜水时，右心室输出可能会被分配到左主动脉，导致右向左分流。这种分流需要右心室压力增加，使右主动脉瓣打开。研究表明，分流启动主要是由于锯齿状瓣膜的主动作用及肺和 / 或体循环阻力的变化。
功能意义：右向左分流的机制在鳄鱼中的功能意义尚未明确，但已提出多种假设。
一种假设认为，在潜水过程中，持续的肺灌注“成本”高于收益，因此血液不流向肺部以节省心脏能量。另一种假设认为，二氧化碳的隔离有助于氧气摄取。*1
总之，目前主流的研究倾向于认为鳄鱼潜水的时候用动脉分流的方法，减少肺部氧气供应，节约氧气用于潜水。
这样做的好处是，鳄鱼可以伏击捕猎，而不用追捕猎物，
追捕猎物是件非常耗能的事情，猫科 40 种动物，基本都是各个生态的顶级捕食者，它们就采用的是伏击捕猎，而狼群等犬科动物更多采用追逐的方式，所以猫科捕猎效率更高一些。
同样的，猫科进化也是保守的：
现存猫科均源自 2500 万年前的原猫（Proailurus）
其伏击型捕猎模式在多种环境中持续有效，无需重大改变。
猫科动物的脊柱柔韧度、肌肉爆发力等特征已达到陆地哺乳动物的生理极限。
现存猫科动物虽分化出 40 个物种，但其身体结构、生态功能等关键特征在数千万年演化过程中未发生显著改变，保留了祖先的基本框架。 猫科动物线粒体 DNA 突变率比犬科低接近 1/3，《自然》的一项研究显示，虎与家猫的基因组相似度为 95.6%*1，调控骨骼发育的 Hox 基因在虎、豹、家猫中差异度也非常小。
（但是狼群集群有优势，可以拖死猎物，猫科除了狮子基本上都是独居的。）
鳄鱼的潜伏技巧加上它们无与伦比的咬合力，能让来喝水的猎物死无葬身之地：
鳄鱼策略：咬住不放开→拖入深水区→死亡翻滚溺死猎物
鳄鱼随温度改变蛋的性别：
鳄鱼没有性染色体，性别不由蛋的染色体决定。
鳄鱼的性别决定受温度影响，存在三种主要模式。
TSD1a（MF）模式中，较低温度产生雄性，较高温度产生雌性；
而 TSD1b（FM）模式则相反，在较低温度下产生雌性，较高温度下产生雄性。
TSD2（FMF）是最常见的模式，高和低温产生雌性，中间温度产生雄性。
比如在密西西比短吻鳄中，实验表明 31°C 到 33°C 的温度范围会生成雄性，而低于 30°C 或高于 34°C 则生成雌性。
这是因为在合适的范围内，植物更茂盛，食物更多，这样可以多生产雄性，让雄性充分竞争，留下优质的后代。
而环境温度过高或者过低可能食物会缺乏，这种情况下多生产雌性能保存后代的火种。
在哺乳动物中，性染色体在性别决定过程中起重要作用，但在鳄鱼中，它们的作用有所不同。
例如，在密西西比短吻鳄中，尽管没有找到 SRY 同源基因，但 SOX9 基因在雄性分化中的作用已被证实。
这种性别决定的因素主要是钙离子通道影响的：瞬时受体电位（TRP）家族的离子通道在温度敏感性性别决定中起重要作用。特别是 TRPV4 通道，其在高低温下的表达差异显著。注射 TRPV4 拮抗剂会抑制 SOX9 和 AMH 基因的表达，表明热敏感离子通道与性别决定基因之间存在直接联系。
（TRP 家族在人体内担任温度和触觉痛觉感受器：感兴趣的可以看看这篇：
所以正是因为鳄鱼有这些优秀的生存策略，再加上目前这种流线型的身体方便游泳和伏击，所以才导致他们 9000 万年来改变不大。
以上~
引用文献：
1The functional anatomy of the crocodilian heart
2’Temperature-Dependent Sex Determination in Crocodilians and Climate Challenges
Boglárka Mária Schilling-Tóth 1 , Scott M. Belcher 2 , etc