这是“不问是不是、就问为什么”的症状。地球上到处都是持续了成千上万年的瘟疫。
麻疹在 1963 年疫苗完成前每年杀死数百万人，过半数是五岁以下的幼童。1850 年，麻疹消灭了夏威夷五分之一的人口。1875 年，麻疹消灭了斐济三分之一的人口。十九世纪，麻疹消灭了安达曼一半的人口。即使到了现在，麻疹每年仍在全世界消灭十几万人，并永久性损伤数百万人的免疫力、增加他们死于其它疾病的风险。你以为“需要不停地改造病原体”，是你对免疫系统不了解，给了它太高的期待。
结核杆菌已盘踞在人群中数千年，埃及出土的木乃伊上有结核杆菌留下的痕迹，在今天它们仍然感染着约四分之一的人口，每年新增数百万、上千万感染者，在宿主免疫力下降后可以发病，到 21 世纪仍然每年在全世界造成数百万人死亡。你以为“需要不停地改造病原体”，是你对免疫系统不了解，给了它太高的期待。
2019 年全球新发结核病患者约 1000 万，其中 32% 为女性，12% 为 15 岁以下儿童；2019 年全球因结核死亡患者约 141 万，相关数据与 2018 年基本持平。2019 年中国新发结核病患者约 83.3 万，约占全球的 8.4%，数量排在全球第三。新冠肺炎大流行对结核病防治产生较大负面影响，这包括造成结核病相关卫生服务的水平下降，结核患者被发现并接受治疗的比例由此可能下降 25% 到 50%；一些结核病防治人员被抽调防控新冠，结核门诊和住院服务医疗机构数减少，结核病数据采集和报告也将会受到影响。患过结核的患者在感染新冠病毒后的死亡风险可能进一步增加。耐多药结核菌正在印度等地徐徐扩张，传统药物对其效果不佳。
土壤中的炭疽杆菌感染造成的皮肤感染在不治疗的场合病死率约 20% 到 24%，造成的肠道感染即使有药物治疗也能达到 25% 至 75% 的病死率，造成的呼吸道感染即使有药物治疗也可达到 40% 至 80% 的病死率，没有治疗则呼吸道炭疽病死率超过 85%。在十九世纪，炭疽每年杀死数十万人。随着公共兽医的发展，动物感染炭疽并传给人类的情况减少，现在每年约有数千人感染炭疽，这不是人们抵抗炭疽的能力上升了，而是接触炭疽杆菌的人变少了[1]。
土壤、生锈铁器等物体中的破伤风梭菌造成的感染在有药物治疗的场合病死率约 10%，没有治疗则病死率 20% 到 50%，破伤风在 1990 年杀死了约三十五万六千人，在 2015 年杀死了约五万九千人。从自然感染的破伤风中康复的人往往不会对破伤风产生有效的免疫力，因为破伤风梭菌产生的神经毒素能在免疫系统反应过来之前就造成致命伤害。
幽门螺杆菌曾经几乎感染了所有人类，在今天仍然感染着 40% 以上的人口，造成持续的胃部损伤，可以诱发胃癌。
EB 病毒、JC 病毒、BK 病毒、巨细胞病毒等在人类自称为人类之前就几乎感染了全人类，并持续到今天。现在许多地方的成年人 70%～100% 被它们感染，一旦感染终身带毒，无法根治。JC 病毒的基因型已经在科学上用来考察人类的迁徙。在宿主因艾滋病或器官移植后使用免疫抑制剂、为治疗自身免疫性疾病而使用免疫抑制剂而出现免疫抑制时，它们可以造成严重的症状，例如 EB 病毒的鼻咽癌、JC 病毒的脑白质软化、BK 病毒的肾衰竭、巨细胞病毒的多种癌症与脑炎。
巨细胞病毒可以母婴传播并在子宫里击杀部分胎儿，活下来的感染者也可受其影响而发育迟缓或畸形，在出生后数年内可因其导致的畸形而死亡。你完全不用期待胚胎的免疫系统对这产生什么反应，人类的免疫系统就不是那么设计的。
这些也不是“现在才有”的事。人类基因组里有一千多个古代逆转录病毒打进来的基因片段，有些发挥着重要的生理功能，有些则还能制造新的病毒。在人类还不是人类的时候，人类的祖先就已经成百上千次被传染病全部感染过了。
而且，考虑到人类在演化上有很大部分源自古老的病毒、人类在自然界的行为也跟致病有不少相似之处，你大可认为人类自己就是一场持续了两百六十万年的瘟疫，目前我们也没有停止的迹象。
做这事也不需要整单一的病原体改来改去的。败血症指各种致病菌侵入血液循环并在血中生长繁殖、产生毒素而引发的急性全身性感染，往往伴有免疫系统反应过度。世界卫生组织 2020 年发布的首份《全球败血症报告》称，解决败血症导致的大量死亡和残疾的努力受到巨大知识鸿沟的影响，特别是在低收入和中等收入国家。根据研究，败血症每年导致 1100 万人死亡，其中许多为儿童，该病还使数百万人丧失劳动能力。
败血症发生在感染应对过程中。如果不能及时发现败血症并及时处理，可能导致感染性休克、多器官衰竭、死亡。新冠肺炎等传染病的危重病人患上败血症并死亡的风险比常人更高。从败血症中幸存下来的人仍然处于危险之中：只有半数患者能够完全康复，另一半患者则“要么在一年内死亡，要么被长期残疾所折磨”。
大约 85% 的败血症病例和相关死亡发生在新生儿、孕妇、生活在资源匮乏环境的人们之中。在二十一世纪一零年代每年 4900 万例的败血症病例中，近半数为儿童，其中大多数本应通过早期诊断和临床适当管理得到预防。产科感染则是孕产妇死亡的第三大常见原因，估计全球每 1000 名产妇中就有 11 名患有与感染相关的严重器官功能障碍，或是因此死亡。
败血症通常由在卫生保健机构获得的感染引起。重症监护室的败血症患者中约 49% 是在医院里被感染的，医院内 27% 的败血症患者和 42% 的重症监护室败血症患者会死亡。抗微生物药物耐药性是败血症治疗的一个主要挑战，原因是它会使感染治疗复杂化，尤其是在医院内感染的病原体往往对常用药物耐药。
改善环境卫生、改良水质和干净水的可获得性、采取适当的手部卫生（洗手、必要时消毒）等感染预防和控制措施，可以预防大量的败血症病例，但必须辅之以早期诊断、临床适当管理、获得安全且价格可负担的药物和疫苗。
关于人类繁殖，你以为彼此不见面就不能人工授精么。
能保持长期或半永久的隔离状态而不将人们饿死的后勤与物流系统，可以满世界采集精子、卵子，冷冻运输到世界各地想要后代的人那里使用。实验室里还有许多不需要雌雄配子就能产生胚胎的技术，在小鼠之类哺乳动物身上已经实验有效。人受精卵的基因可以被编辑来人工演化。人类的社会道德会根据世界的状况而改变。
不过，在外星大爹已经能跨越星海抵达地球的情况下，你不觉得他们的载具随便拱一下地球就完事了么，哪里用得着费劲整什么病原体。
要整病原体的话，人类这羸弱的免疫系统算什么障碍，你整个可以将地表一切物质粉碎来复制自身的纳米病毒放下来好不好。