当然是……
会
吸血吸得爽到爆~
爆炸：
不过，这并不会在正常蚊子身上发生。
上图中的蚊子是被处理过的。
虽然正常的蚊子，一次性吸血可以超过自身 3 倍体重，乃至于清晨你看到那原本纤瘦灵活的蚊子，变成了圆滚滚的带翅膀的笨重小血球，可以被你轻松拿捏爆浆……
但它们正常的生理机制，并不会蠢到会无限吸血到爆体而亡。
当雌性蚊子吸血达到 2~3 倍体重时，随着腹部的机械张力增大，它们位于腹神经索上的的腹部伸展受体 / 感受器（abdomen Stretch receptors）便会发出信号，终止进食[1]。
不过，题主问的却是一直处于吸血状态。
虽然它们自己不会这样，但显然可以帮它们处于这样的状态：吸血吸到爽到爆。
热爱蚊子实验的墨尔本大学研究者佩兰·罗斯（Perran Ross）做了一个这样的实验。
他直接给蚊子腹神经索前来了个高位切断，切断 / 粉碎腹神经索，破坏信号通路。
腹部的信号，无法再传递到头部。
蚊子开启了无限吸血的爽爆模式。
很快，蚊子的肚子就变得圆滚滚了起来，超过正常吸饱血的蚊子。
- 这是剪断腹神经索异常吸血的埃及伊蚊（左）与典型饱腹蚊子（右）的对比：
腹神经索被剪断的蚊子，吸血量可以轻松达到 4 倍体重，甚至最终爆体而亡。
而且腹神经索的切口越靠前，吸食的血量就越大。
这表明，蚊子的腹部伸展受体存在于整个腹神经索上面，尤其是前胃。
对了，佩兰·罗斯还有个实验壮举，就是——以身饲蚊。
他本身做的研究是利用沃尔巴克氏菌（Wolbachia）[2][3]抑制蚊子繁殖，控制登革热传播。
为了让自己的实验蚊大量繁殖，顺利产卵，他用自己的血液来供养 15000 只蚊子吸血。
而他实验的被撑爆的蚊子，正是源于他自己的血液。
随着蚊子一代代的繁殖，我们也在佩兰·罗斯身上看到了岁月的痕迹。
看到了他逐渐拥有了强者的发型。
其实，切断蚊子腹部伸展受体，并不是佩兰·罗斯首创。
至少早在 1969 年，就已经有人做过了系统的实验[4]，并并发现，剪断腹部第二神经节之前的位置，几乎所有雌蚊都会吸血到爆体而亡。
可能你依旧会有疑问，为什么完全断绝了腹部信号，蚊子就几乎都会爆体而亡？
人体具有血压，可能很多人会理所当然地认为，蚊子吸血主要是通过血压。
其实并不是。
蚊子吸食的是静脉血。
它们口器中的上唇和舌，可以在皮肤组织间不断地探索，通过特殊的嗅觉通路[5]，快速找到外周浅静脉血。
蚊子吸血并不单纯依赖人体血压，而是主动提供负压吸血。
可以看出，浅静脉血管被蚊子吸到临时干瘪，具有明显的主动吸血过程。
蚊子的头部具有两套吸泵：
食窦泵（cibarial pump，cp）以及咽泵（pharyngeal pump，pp）[6]。
这是中华按蚊（An.sinensis）与东乡伊蚊（Ae.togoi）的两套吸泵对比。
- 绿色（cp）为食窦泵。
- 蓝色（c-p）为两个泵之间的阀门，可防止吸食时的液体回流。
- 红色（pp）为咽泵。
伴随着吸泵上的肌肉收缩，蚊子吸血时，两套吸泵会在短短 1 秒内完成数次交替膨胀和收缩，从而维持持续性吸血的负压。
通常，蚊子吸血时提供的负压并不高，只有 0.76KPa，不超过 1KPa。
人上肢浅静脉血压大约在 1KPa 左右，即便考虑血压，提供的总吸力也大约在 2KPa 左右。
不过，蚊子在吸血过程中，还存在爆发式泵吸模式。
爆发模式产生的负压高达 40KPa[7]（相当于大气压 / 真空负压的 40%），可以观察到明显的泵腔体积变化。
蚊子的腹部可以近似看做薄壳墙体。
对于薄壳圆管来说，压强公式为：
蚊子腹部几丁质厚度大约 2μm，也即 2×10^-6m。
腹部吸满血直径可达 2mm，也即 2×10^-3m。
可得，蚊子腹部受到的环向应力σH 为：
σH=500P。
可以计算出，在连续吸血模式下，环向应力为 1MPa 左右。
而在爆发吸血模式下，环向应力则高达 20MPa。
蚊子腹腔壁属于典型的柔软几丁质，且分成略微偏硬的腹节膜片，以及具有高度膨胀与伸展性的柔软链接。
膜片的强度可能超过 10MPa，但中间柔软连接的强度可能不到 1MPa。
显然，蚊子爆体而亡的位置，在柔软连接处。
可以看出，哪怕蚊子吸血不用爆发模式，仅仅连续吸血，在没有伸展受体进行信号阻止的情况下，腹部承受的应力会正好达到破裂的临界值，从而可能出现爆体而亡。
而爆发模式下，则是必然会出现爆体而亡。
总之，腹神经索被高位剪断的蚊子，会出现一直吸血的现象，而它们的吸力和材料力学属性决定了，最终大概率会吸血到爆体而亡。
PS：
蚊子的主动吸血模式，决定了，正常的蚊子哪怕吸血时口器被卡在人的皮肤中，也不会爆体而亡。人体浅静脉的血压，通常达不到让蚊子爆体而亡的地步。而且，蚊子口器存在阀门，如果不打开，人体血液也无法进入蚊子体内。
所以，正常蚊子口器卡主爆体而亡的说法，仅仅只是虚假的都市传说。